聚合氯化铝混凝凝聚作用机制-铝形态的高稳定性和较宽的混凝区域

      很多人对于聚合氯化铝都是一知半解，都知道聚合氯化铝是一种净水效果很好的药剂，但是对于聚合氯化铝的混凝机理是一窍不通。今天我们就来讲解下聚合氯化铝的混凝凝聚机理。铝形态的高稳定性传统铝盐混凝剂在浓溶液中的化合态主要是Ala,即单体和初聚体很少存在Alb聚合物。在普通铝盐投入水中后,由于稀释及pH值升高,将迅速发生水解,生成初聚体及低聚体,或者直接转化为沉淀物A1(OH)3(am)以及[nA1(OH)3(am)]。在通常水质下,生成[Al(OH)4]-进而生成A13的机会很少。而良好预制的聚合氯化铝中含有大量的Al13聚合体,它们对水解有较高的稳定性,在投入水中后相当时间内和不同pH值的环境中,可以保持其形态不变。研究者通过将聚合氯化铝样品投入水中后的 Ferron逐时络合比色曲线发现,在15min的时间内和pH=5.2~9.5时其化合态的分布很少变化。这说明Al13具有对水解反应的相对稳定性,在与颗粒物相互作用中可体现其原有的很好形态。
　　
　　较宽的混凝区域近些年来,许多研究者致力于绘制综合的凝聚混凝区域图( Coagulation Diagram),按照投药量、pH值及颗粒物表面浓度等参数划分不同区域,反映和预测凝聚混凝状况和作用机理。笔者根据实验资料假定剩余浊度降到原水浊度的30%以下即算良好混凝,绘出相应的凝聚混凝区域图,图中绘出2种药剂投加剂量lg[A(mol/L)与溶液pH值相应的良好混凝区域。曲线A和曲线B之间的区域是聚合氯化铝的良好混凝区,曲线1是ZP(zeta电位)=0的最优区。另一方面,曲线A与曲线C之间是ACl3的良好混凝区,曲线2是其ZP=0的优区。曲线B的外下方是聚合氯化铝剂量不足或pH过高的不良混凝区I。曲线A的上方区域Ⅲ则是投药过量的再稳定区。显然,AlCl3的全部良好混凝区都包括在聚合氯化铝区内。曲线C的外右下侧区域Ⅱ是ACl3的不良混凝区,但仍在聚合氯化铝的良好混凝区内。更多聚合氯化铝相关问题请咨询我们。